CAS 17343-82-7

Ethyl (tributylphosphoranyl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17343-82-7
分子式C16H35O2P
分子量290.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (tributylphosphoranyl)acetate CAS 17343-82-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl (tributylphosphoranyl)acetate，CAS 号 17343-82-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H35O2P，分子量 290.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 17343-82-7 对应的化合物（英文标识 Ethyl (tributylphosphoranyl)acetate），化学式 C16H35O2P，相对分子质量 290.42。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含有机磷，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为-0.5，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为290.42 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl (tributylphosphoranyl)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H35O2P
分子量290.42 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-0.5
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Park J H, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10109697 B2, 2017-11-01.
  2. 发明人马晓峰，黄志刚，何建平. "Method for the Synthesis of Ethyl (tributylphosphoranyl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108870022 A, 授权公告日 2024-01-19.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1940, 8034-8046.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 2185, 9759-9779.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (tributylphosphoranyl)acetate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 138, 6876-6891.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 983, (10), 1626-1650.

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