CAS 173522-96-8

(2R-Cis)-4-Amino-1[2-(Hydroxymethyl)-1,3-Oxathiolan-5-Yl]-2(1H)-Pyrimidinone Salicylate Monohydrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号173522-96-8
分子式C15H15N3O5S
分子量349.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R-Cis)-4-Amino-1[2-(Hydroxymethyl)-1,3-Oxathiolan-5-Yl]-2(1H)-Pyrimidinone Salicylate Monohydrate CAS 173522-96-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2R-Cis)-4-Amino-1[2-(Hydroxymethyl)-1,3-Oxathiolan-5-Yl]-2(1H)-Pyrimidinone Salicylate Monohydrate）为药物标准品，CAS 登记号 173522-96-8，分子式 C15H15N3O5S，分子量 349.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(2R-Cis)-4-Amino-12-(Hydroxymethyl)-1,3-Oxathiolan-5-Yl-2(1H)-Pyrimidinone Salicylate Monohydrate），CAS注册编号 173522-96-8，化学分子式为 C15H15N3O5S，分子量 349.36 g/mol。 依据分子式为 C15H15N3O5S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 349.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：（(2R-Cis)-4-Amino-1 2-(Hydroxymethyl)-1,3-Oxathiolan-5-Yl -2(1H)-Pyrimidinone Salicylate Monohydrate，CAS 173522-96-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15N3O5S
分子量349.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2006年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，陈志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109706703 A, 授权公告日 2017-06-23.
  2. 发明人何建平，朱建伟，王建平. "Method for the Synthesis of (2R-Cis)-4-Amino-1[2-(Hydroxymethyl)-1,3-Oxathiolan-5-Yl]-2(1H)-Pyrimidinone Salicylate Monohydrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112448196 A, 授权公告日 2025-06-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 2144, 8411-8436.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 87, (9), 8044-8065.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R-Cis)-4-Amino-1[2-(Hydroxymethyl)-1,3-Oxathiolan-5-Yl]-2(1H)-Pyrimidinone Salicylate Monohydrate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 1384, (2), 265-289.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 846, (3), 6412-6432.

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