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CAS 173904-50-2
FR 171113
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 173904-50-2
分子式 C19H11Cl3N2O4S
分子量 469.73 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (FR 171113)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 173904-50-2。分子式 C19H11Cl3N2O4S,分子量 469.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 173904-50-2 对应的化合物(英文标识 FR 171113),化学式 C19H11Cl3N2O4S,相对分子质量 469.73。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为14.0,表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为469.73 g/mol,属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景: (FR 171113)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H11Cl3N2O4S 分子量 469.73 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2006年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Schröder R, Hughes D C, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9446839 B2, 2019-08-02. 发明人郭海燕,王建平,刘建华. "Method for the Synthesis of FR 171113" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113208610 B, 授权公告日 2024-02-26. 发明人沈红梅,朱建伟,钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity FR 171113" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117609179 A, 授权公告日 2025-10-17.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2010 , 437, (4) , 8744-8756. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2025 , 1391, (5) , 5880-5907.
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