CAS 173908-27-5

Ethyl 1-((5-chloro-2-nitrophenyl)sulfonyl)-1H-indole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号173908-27-5
分子式C17H13ClN2O6S
分子量408.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-((5-chloro-2-nitrophenyl)sulfonyl)-1H-indole-2-carboxylate CAS 173908-27-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 1-((5-chloro-2-nitrophenyl)sulfonyl)-1H-indole-2-carboxylate，CAS 173908-27-5）属于药物标准品。分子式 C17H13ClN2O6S，分子量 408.81。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H13ClN2O6S 的（Ethyl 1-((5-chloro-2-nitrophenyl)sulfonyl)-1H-indole-2-carboxylate），其CAS登记号是 173908-27-5，分子量为 408.81 g/mol。 依据分子式为 C17H13ClN2O6S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 408.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（Ethyl 1-((5-chloro-2-nitrophenyl)sulfonyl)-1H-indole-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13ClN2O6S
分子量408.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2006年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，陈志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112732752 A, 授权公告日 2016-01-09.
  2. Schröder R, O'Brien P Q, Kumar R. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-((5-chloro-2-nitrophenyl)sulfonyl)-1H-indole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9980927 B2, 2020-07-23.
  3. Sørensen M, Rossi M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-((5-chloro-2-nitrophenyl)sulfonyl)-1H-indole-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3696866 A1, 2020-11-12.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 2088, (3), 796-825.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 334, 9553-9574.

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