CAS 173998-11-3

(S)-5-(Aminomethyl)-1-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1H-imidazole-2(3H)-thione hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号173998-11-3
分子式C14H17N3S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-5-(Aminomethyl)-1-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1H-imidazole-2(3H)-thione hydrochloride CAS 173998-11-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-5-(Aminomethyl)-1-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1H-imidazole-2(3H)-thione hydrochloride，CAS 号 173998-11-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H17N3S HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C14H17N3S HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C14H17N3S HCl 的（(S)-5-(Aminomethyl)-1-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1H-imidazole-2(3H)-thione hydrochloride），其CAS登记号是 173998-11-3，分子量为 295.83 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 173998-11-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17N3S HCl
分子量295.83 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2006年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，周伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108279534 A, 授权公告日 2018-01-07.
  2. 发明人李文辉，陈志强，王建平. "Method for the Synthesis of (S)-5-(Aminomethyl)-1-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1H-imidazole-2(3H)-thione hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116758917 A, 授权公告日 2017-02-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 2251, (3), 5617-5642.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 1464, 7399-7426.

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