CAS 174283-25-1

5-Fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidine-1(2H)-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号174283-25-1
分子式C5H3FN2O3
分子量158.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidine-1(2H)-carbaldehyde CAS 174283-25-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidine-1(2H)-carbaldehyde）为药物标准品，CAS 登记号 174283-25-1，分子式 C5H3FN2O3，分子量 158.09。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为158.09 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C5H3FN2O3 的（5-Fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidine-1(2H)-carbaldehyde），其CAS登记号是 174283-25-1，分子量为 158.09 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括158.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（5-Fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidine-1(2H)-carbaldehyde，CAS 174283-25-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H3FN2O3
分子量158.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2006年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，胡光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109440528 B, 授权公告日 2023-08-26.
  2. 发明人唐晓军，杨光，胡光. "Method for the Synthesis of 5-Fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidine-1(2H)-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114813908 B, 授权公告日 2019-05-19.
  3. Chen K W, Brown S R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 5-Fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidine-1(2H)-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 10716956 B2, 2018-06-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 888, 5132-5152.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 527, 538-558.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidine-1(2H)-carbaldehyde Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 2360, (3), 3147-3167.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1783, 5159-5176.

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