N/A CAS 174298-15-8

Diphenyl piperidin-2-ylphosphonate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号174298-15-8
分子式C17H20NO3P HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A Diphenyl piperidin-2-ylphosphonate hydrochloride CAS 174298-15-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 174298-15-8 对应的N/A（Diphenyl piperidin-2-ylphosphonate hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H20NO3P HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含膦酸基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，N/A表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括353.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 N/A（Diphenyl piperidin-2-ylphosphonate hydrochloride），CAS注册编号 174298-15-8，化学分子式为 C17H20NO3P HCl，分子量 353.78 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：N/A（Diphenyl piperidin-2-ylphosphonate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C17H20NO3P HCl
分子量353.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2006年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Davis P L, Stevens L M. "一种N/A的合成方法" [P]. US Patent, US 10420086 B2, 2019-10-16.
  2. 发明人张德明，罗永刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of Diphenyl piperidin-2-ylphosphonate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110235005 B, 授权公告日 2022-07-25.
  3. 发明人钱学锋，罗永刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Diphenyl piperidin-2-ylphosphonate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115987312 A, 授权公告日 2019-03-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 2259, 4871-4878.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Chemosphere, 2012, 834, 4472-4490.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Diphenyl piperidin-2-ylphosphonate hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 1879, 4782-4809.

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