CAS 174470-67-8

Ethyl 5,5-dimethyl-3-oxopyrazolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号174470-67-8
分子式C8H14N2O3
分子量186.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5,5-dimethyl-3-oxopyrazolidine-1-carboxylate CAS 174470-67-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5,5-dimethyl-3-oxopyrazolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 174470-67-8。分子式 C8H14N2O3，分子量 186.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 5,5-dimethyl-3-oxopyrazolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 174470-67-8，化学分子式为 C8H14N2O3，分子量 186.21 g/mol。 依据分子式为 C8H14N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 186.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 5,5-dimethyl-3-oxopyrazolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14N2O3
分子量186.21 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2006年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Johansson L, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3652719 A1, 2024-09-02.
  2. 发明人林芳，周伟，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl 5,5-dimethyl-3-oxopyrazolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110074799 A, 授权公告日 2015-12-06.
  3. Sørensen M, Jørgensen K, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5,5-dimethyl-3-oxopyrazolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3241157 A1, 2020-09-04.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 883, (5), 8633-8641.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 2445, (11), 2569-2579.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5,5-dimethyl-3-oxopyrazolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 1138, 845-865.

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