CAS 174561-03-6

Methyl 2-(1-(4-fluorobenzyl)piperidin-4-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号174561-03-6
分子式C15H20FNO2
分子量265.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(1-(4-fluorobenzyl)piperidin-4-yl)acetate CAS 174561-03-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-(1-(4-fluorobenzyl)piperidin-4-yl)acetate，CAS 号 174561-03-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H20FNO2，分子量 265.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Methyl 2-(1-(4-fluorobenzyl)piperidin-4-yl)acetate），CAS注册编号 174561-03-6，化学分子式为 C15H20FNO2，分子量 265.32 g/mol。 依据分子式为 C15H20FNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 265.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源

应用场景：（Methyl 2-(1-(4-fluorobenzyl)piperidin-4-yl)acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20FNO2
分子量265.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2006年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Johnson M A, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10493246 B2, 2025-04-18.
  2. Lefèvre J P, Björnsson E, Nowak P. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(1-(4-fluorobenzyl)piperidin-4-yl)acetate" [P]. European Patent, EP 3565160 A1, 2018-09-07.
  3. 发明人赵玉洁，韩伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(1-(4-fluorobenzyl)piperidin-4-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111574346 B, 授权公告日 2015-04-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 434, (6), 5473-5503.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 809, 9250-9278.

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