N/A CAS 174691-84-0

(6aR,12bS)-5,6,6a,7,8,12b-Hexahydrobenzo[a]phenanthridine-10,11-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号174691-84-0
分子式C17H17NO2
分子量267.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A (6aR,12bS)-5,6,6a,7,8,12b-Hexahydrobenzo[a]phenanthridine-10,11-diol CAS 174691-84-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（英文名 (6aR,12bS)-5,6,6a,7,8,12b-Hexahydrobenzo[a]phenanthridine-10,11-diol，CAS 174691-84-0）属于药物标准品。分子式 C17H17NO2，分子量 267.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 174691-84-0 对应的化合物N/A（英文标识 (6aR,12bS)-5,6,6a,7,8,12b-Hexahydrobenzoaphenanthridine-10,11-diol），化学式 C17H17NO2，相对分子质量 267.32。 N/A（分子式 C17H17NO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，N/A（CAS 174691-84-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C17H17NO2
分子量267.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2006年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，陈志强，何建平. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109896008 A, 授权公告日 2018-08-26.
  2. 发明人高志强，郑宇鹏，朱建伟. "Method for the Synthesis of (6aR,12bS)-5,6,6a,7,8,12b-Hexahydrobenzo[a]phenanthridine-10,11-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109334732 A, 授权公告日 2018-11-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 2013, (7), 7326-7339.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 2018, 1635-1649.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6aR,12bS)-5,6,6a,7,8,12b-Hexahydrobenzo[a]phenanthridine-10,11-diol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 972, 1795-1820.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2021, 508, 3798-3818.

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