CAS 174899-90-2

1-Ethyl-2,3-dimethylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号174899-90-2
分子式C2HF6NO4S2 C7H13N2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-2,3-dimethylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide CAS 174899-90-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Ethyl-2,3-dimethylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 174899-90-2。分子式 C2HF6NO4S2 C7H13N2。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为406.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C2HF6NO4S2 C7H13N2 的（1-Ethyl-2,3-dimethylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide），其CAS登记号是 174899-90-2，分子量为 406.34 g/mol。 依据分子式为 C2HF6NO4S2 C7H13N2 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 406.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性

应用场景：（1-Ethyl-2,3-dimethylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide，CAS 174899-90-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C2HF6NO4S2 C7H13N2
分子量406.34 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）2006年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，周伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112497615 A, 授权公告日 2024-12-05.
  2. 发明人周伟，陈志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-2,3-dimethylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116861061 A, 授权公告日 2023-05-18.
  3. 发明人胡光，李文辉，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-2,3-dimethylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114569369 A, 授权公告日 2024-01-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 1243, 3375-3398.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 2237, (11), 8102-8110.

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