Nitrofurantoin Impurity3 CAS 1749-92-4

Nitrofurantoin Impurity 3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1749-92-4
分子式C8H6N4O5 C2H4O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Nitrofurantoin Impurity3 Nitrofurantoin Impurity 3 CAS 1749-92-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Nitrofurantoin Impurity3（Nitrofurantoin Impurity 3）为药物标准品，CAS 登记号 1749-92-4，分子式 C8H6N4O5 C2H4O2。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

Nitrofurantoin Impurity3的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 Nitrofurantoin Impurity3（Nitrofurantoin Impurity 3），CAS注册编号 1749-92-4，化学分子式为 C8H6N4O5 C2H4O2，分子量 298.21 g/mol。 依据分子式为 C8H6N4O5 C2H4O2 的Nitrofurantoin Impurity3结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 298.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量

应用场景：针对化学分析用途，Nitrofurantoin Impurity3（Nitrofurantoin Impurity 3）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Nitrofurantoin Impurity3配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Nitrofurantoin Impurity3
分子式C8H6N4O5 C2H4O2
分子量298.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，李文辉，钱学锋. "一种Nitrofurantoin Impurity3的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112744210 A, 授权公告日 2019-01-14.
  2. 发明人罗永刚，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of Nitrofurantoin Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110124423 B, 授权公告日 2015-08-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Nitrofurantoin Impurity3 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2443, 855-868.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Nitrofurantoin Impurity3 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1880, (6), 5721-5735.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Nitrofurantoin Impurity 3 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 99, (12), 8196-8206.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Nitrofurantoin Impurity3 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 2398, 8990-9010.

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