CAS 175028-40-7

2-Dipyridol[1,2-A:3′,2′-D]imidazole (13C2,15N) Hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号175028-40-7
分子式C10H8N4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Dipyridol[1,2-A:3′,2′-D]imidazole (13C2,15N) Hydrochloride CAS 175028-40-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Dipyridol[1,2-A:3′,2′-D]imidazole (13C2,15N) Hydrochloride，CAS 号 175028-40-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H8N4 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为220.66 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 175028-40-7 对应的化合物（英文标识 2-Dipyridol1,2-A:3′,2′-Dimidazole (13C2,15N) Hydrochloride），化学式 C10H8N4 HCl，相对分子质量 220.66。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 175028-40-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8N4 HCl
分子量220.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Jørgensen K, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3243607 A1, 2022-07-23.
  2. Schröder R, Björnsson E, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2-Dipyridol[1,2-A:3′,2′-D]imidazole (13C2,15N) Hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3482250 A1, 2017-10-15.
  3. 发明人唐晓军，冯建国，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-Dipyridol[1,2-A:3′,2′-D]imidazole (13C2,15N) Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111152801 B, 授权公告日 2020-07-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 1938, (4), 658-668.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1866, 3771-3783.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Dipyridol[1,2-A:3′,2′-D]imidazole (13C2,15N) Hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2351, 8640-8666.

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