CAS 175137-39-0

175137-39-0 3-amino-5-(4-fluorophenyl)-2-thiophenecarbonitrile 3-azanyl-5-(4-fluorophenyl)thiophene-2-carbonitrile A811793

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号175137-39-0
分子式C11H7FN2S
分子量218.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

175137-39-0 3-amino-5-(4-fluorophenyl)-2-thiophenecarbonitrile 3-azanyl-5-(4-fluorophenyl)thiophene-2-carbonitrile A811793 CAS 175137-39-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（175137-39-0 3-amino-5-(4-fluorophenyl)-2-thiophenecarbonitrile 3-azanyl-5-(4-fluorophenyl)thiophene-2-carbonitrile A811793）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 175137-39-0。分子式 C11H7FN2S，分子量 218.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C11H7FN2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 218.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C11H7FN2S 的（175137-39-0 3-amino-5-(4-fluorophenyl)-2-thiophenecarbonitrile 3-azanyl-5-(4-fluorophenyl)thiophene-2-carbonitrile A811793），其CAS登记号是 175137-39-0，分子量为 218.25 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：针对化学分析用途，（175137-39-0 3-amino-5-(4-fluorophenyl)-2-thiophenecarbonitrile 3-azanyl-5-(4-fluorophenyl)thiophene-2-carbonitrile A811793）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7FN2S
分子量218.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Johnson M A, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10781505 B2, 2016-08-02.
  2. Kowalski A, Jørgensen K, Johansson L. "Method for the Synthesis of 175137-39-0 3-amino-5-(4-fluorophenyl)-2-thiophenecarbonitrile 3-azanyl-5-(4-fluorophenyl)thiophene-2-carbonitrile A811793" [P]. European Patent, EP 3992278 A1, 2015-01-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1078, (4), 6891-6921.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 1569, (6), 7766-7793.

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