CAS 175137-43-6
Methyl 2-(5-morpholino-2H-tetrazol-2-yl)acetate
| CAS 号 | 175137-43-6 |
| 分子式 | C8H13N5O3 |
| 分子量 | 227.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Methyl 2-(5-morpholino-2H-tetrazol-2-yl)acetate，CAS 175137-43-6）属于药物标准品。分子式 C8H13N5O3，分子量 227.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
化学式为 C8H13N5O3 的（Methyl 2-(5-morpholino-2H-tetrazol-2-yl)acetate），其CAS登记号是 175137-43-6，分子量为 227.22 g/mol。 依据分子式为 C8H13N5O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 227.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：（Methyl 2-(5-morpholino-2H-tetrazol-2-yl)acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H13N5O3 |
| 分子量 | 227.22 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2007年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，杨光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111624294 A, 授权公告日 2024-01-06.
- Kowalski A, Lefèvre J P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(5-morpholino-2H-tetrazol-2-yl)acetate" [P]. European Patent, EP 3285072 A1, 2020-12-11.
- Nowak P, Sørensen M, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(5-morpholino-2H-tetrazol-2-yl)acetate" [P]. European Patent, EP 3475126 A1, 2024-02-12.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1533, (2), 470-483.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 535, 4185-4209.
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