CAS 175166-50-4

2-((3aS,8aR)-3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazol-2-yl)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号175166-50-4
分子式C12H10N2O
分子量198.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3aS,8aR)-3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazol-2-yl)acetonitrile CAS 175166-50-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((3aS,8aR)-3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazol-2-yl)acetonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 175166-50-4。分子式 C12H10N2O，分子量 198.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-((3aS,8aR)-3a,8a-dihydro-8H-indeno1,2-doxazol-2-yl)acetonitrile），CAS注册编号 175166-50-4，化学分子式为 C12H10N2O，分子量 198.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为198.22 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-((3aS,8aR)-3a,8a-dihydro-8H-indeno 1,2-d oxazol-2-yl)acetonitrile，CAS 175166-50-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10N2O
分子量198.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109961287 B, 授权公告日 2019-02-18.
  2. 发明人林芳，马晓峰，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-((3aS,8aR)-3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazol-2-yl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117656933 B, 授权公告日 2019-09-16.
  3. Fischer A B, Mueller T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3aS,8aR)-3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazol-2-yl)acetonitrile" [P]. US Patent, US 11262518 B2, 2022-11-24.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 1157, (11), 23-34.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 891, 4246-4252.

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