CAS 175205-84-2

3-(Chloromethyl)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号175205-84-2
分子式C10H6ClF3N2O
分子量262.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Chloromethyl)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazole CAS 175205-84-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Chloromethyl)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 号 175205-84-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H6ClF3N2O，分子量 262.62。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 175205-84-2 对应的化合物（英文标识 3-(Chloromethyl)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazole），化学式 C10H6ClF3N2O，相对分子质量 262.62。 依据分子式为 C10H6ClF3N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：9

应用场景：（3-(Chloromethyl)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6ClF3N2O
分子量262.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郑宇鹏，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113837163 A, 授权公告日 2024-05-08.
  2. Rossi M, Mueller T C, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 3-(Chloromethyl)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. European Patent, EP 3856484 A1, 2018-02-16.
  3. Davis P L, Anderson J P, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Chloromethyl)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. US Patent, US 10732348 B2, 2021-06-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 1959, 6232-6259.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 1106, 60-89.

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