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CAS 175272-69-2
(3S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 175272-69-2
分子式 C17H20F3NO4
分子量 359.34 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的((3S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid)为药物标准品,CAS 登记号 175272-69-2,分子式 C17H20F3NO4,分子量 359.34。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比,的分子量为359.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
((3S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid),CAS注册编号 175272-69-2,化学分子式为 C17H20F3NO4,分子量 359.34 g/mol。
受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括359.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/
应用场景: ((3S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid,CAS 175272-69-2)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<1
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H20F3NO4 分子量 359.34 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2007年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人胡光,李文辉,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112102025 A, 授权公告日 2020-08-24. 发明人周伟,罗永刚,韩伟. "Method for the Synthesis of (3S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114877723 A, 授权公告日 2015-12-21. 发明人冯建国,周伟,沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (3S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109078239 A, 授权公告日 2025-01-04.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2018 , 2094 , 3096-3113. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem. , 2021 , 1716, (5) , 4891-4900.
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