CAS 175276-48-9

Methyl 4-acetyl-1,2,5-trimethyl-1h-pyrrole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号175276-48-9
分子式C11H15NO3
分子量209.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Methyl 4-acetyl-1,2,5-trimethyl-1h-pyrrole-3-carboxylate CAS 175276-48-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 Methyl 4-acetyl-1,2,5-trimethyl-1h-pyrrole-3-carboxylate,CAS 175276-48-9)属于药物标准品。分子式 C11H15NO3,分子量 209.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比,的分子量为209.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H15NO3 的(Methyl 4-acetyl-1,2,5-trimethyl-1h-pyrrole-3-carboxylate),其CAS登记号是 175276-48-9,分子量为 209.24 g/mol。 (分子式 C11H15NO3)的化学结构中包含氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法

应用场景:(Methyl 4-acetyl-1,2,5-trimethyl-1h-pyrrole-3-carboxylate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO3
分子量209.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2007年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光,赵玉洁,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109581059 A, 授权公告日 2016-05-07.
  2. 发明人孙丽萍,朱建伟,赵玉洁. "Method for the Synthesis of Methyl 4-acetyl-1,2,5-trimethyl-1h-pyrrole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113867386 A, 授权公告日 2019-11-18.
  3. Fischer A B, Park J H, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-acetyl-1,2,5-trimethyl-1h-pyrrole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11395227 B2, 2022-08-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1438, (6), 2797-2801.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 1408, (7), 5274-5301.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4-acetyl-1,2,5-trimethyl-1h-pyrrole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 868, (9), 5143-5160.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 1742, (5), 2041-2056.

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