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CAS 175276-61-6
175276-61-6
5-(4-chlorophenyl)-2-(trifluoromethyl)-3-furancarbonyl chloride
5-(4-chlorophenyl)-2-(trifluoromethyl)furan-3-carbonyl chloride
A811971
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 175276-61-6
分子式 C12H5Cl2F3O2
分子量 309.07 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 175276-61-6
5-(4-chlorophenyl)-2-(trifluoromethyl)-3-furancarbonyl chloride
5-(4-chlorophenyl)-2-(trifluoromethyl)furan-3-carbonyl chloride
A811971,CAS 175276-61-6)属于药物标准品。分子式 C12H5Cl2F3O2,分子量 309.07。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
化学式为 C12H5Cl2F3O2 的(175276-61-6
5-(4-chlorophenyl)-2-(trifluoromethyl)-3-furancarbonyl chloride
5-(4-chlorophenyl)-2-(trifluoromethyl)furan-3-carbonyl chloride
A811971),其CAS登记号是 175276-61-6,分子量为 309.07 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含羧酸类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0,表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为309.07 g/mol,属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 175276-61-6)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H5Cl2F3O2 分子量 309.07 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2007年 卤素含量 F/Cl取代
相关专利 Related Patents 发明人罗永刚,陈志强,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117324439 B, 授权公告日 2019-05-23. Roberts E F, Stevens L M, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 175276-61-6
5-(4-chlorophenyl)-2-(trifluoromethyl)-3-furancarbonyl chloride
5-(4-chlorophenyl)-2-(trifluoromethyl)furan-3-carbonyl chloride
A811971" [P]. US Patent, US 9888584 B2, 2020-02-20.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2022 , 353, (6) , 9912-9919. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2025 , 1460 , 3175-3180.
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