CAS 175277-30-2

175277-30-2 3-chloranyl-2-methyl-5-(trifluoromethyl)pyridine 3-chloro-2-methyl-5-(trifluoromethyl)pyridine A812002

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号175277-30-2
分子式C7H5ClF3N
分子量195.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 175277-30-2
3-chloranyl-2-methyl-5-(trifluoromethyl)pyridine
3-chloro-2-methyl-5-(trifluoromethyl)pyridine
A812002 CAS 175277-30-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 175277-30-2 3-chloranyl-2-methyl-5-(trifluoromethyl)pyridine 3-chloro-2-methyl-5-(trifluoromethyl)pyridine A812002,CAS 175277-30-2)属于药物标准品。分子式 C7H5ClF3N,分子量 195.57。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 化学式为 C7H5ClF3N 的(175277-30-2 3-chloranyl-2-methyl-5-(trifluoromethyl)pyridine 3-chloro-2-methyl-5-(trifluoromethyl)pyridine A812002),其CAS登记号是 175277-30-2,分子量为 195.57 g/mol。 (C7H5ClF3N)含有含氰基,含氟/氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定

应用场景:(175277-30-2 3-chloranyl-2-methyl-5-(trifluoromethyl)pyridine 3-chloro-2-methyl-5-(trifluoromethyl)pyridine A812002)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5ClF3N
分子量195.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2007年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚,孙丽萍,徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116043778 B, 授权公告日 2019-08-15.
  2. 发明人何建平,朱建伟,林芳. "Method for the Synthesis of 175277-30-2 3-chloranyl-2-methyl-5-(trifluoromethyl)pyridine 3-chloro-2-methyl-5-(trifluoromethyl)pyridine A812002" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116071169 B, 授权公告日 2022-03-17.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 675, (6), 1289-1294.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 97, 907-935.

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