CAS 175278-25-8
2-(Trifluoromethoxy)ethylaminobenzene n1-ethyl-2-(trifluoromethoxy)aniline n-ethyl-2-(trifluoromethoxy)aniline 175278-25-8
| CAS 号 | 175278-25-8 |
| 分子式 | C9H10F3NO |
| 分子量 | 205.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(Trifluoromethoxy)ethylaminobenzene n1-ethyl-2-(trifluoromethoxy)aniline n-ethyl-2-(trifluoromethoxy)aniline 175278-25-8）为药物标准品，CAS 登记号 175278-25-8，分子式 C9H10F3NO，分子量 205.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 175278-25-8 对应的化合物（英文标识 2-(Trifluoromethoxy)ethylaminobenzene n1-ethyl-2-(trifluoromethoxy)aniline n-ethyl-2-(trifluoromethoxy)aniline 175278-25-8），化学式 C9H10F3NO，相对分子质量 205.18。 依据分子式为 C9H10F3NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 205.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-C
应用场景：（2-(Trifluoromethoxy)ethylaminobenzene n1-ethyl-2-(trifluoromethoxy)aniline n-ethyl-2-(trifluoromethoxy)aniline 175278-25-8，CAS 175278-25-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H10F3NO |
| 分子量 | 205.18 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2007年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Chen K W, Johnson M A, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11990066 B2, 2022-10-27.
- 发明人高志强，唐晓军，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(Trifluoromethoxy)ethylaminobenzene n1-ethyl-2-(trifluoromethoxy)aniline n-ethyl-2-(trifluoromethoxy)aniline 175278-25-8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111194105 A, 授权公告日 2019-01-25.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 1892, 2652-2666.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 1498, (12), 3399-3414.
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