CAS 175278-35-0

Ethyl 4-oxo-8-(trifluoromethoxy)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号175278-35-0
分子式C13H10F3NO4
分子量301.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-oxo-8-(trifluoromethoxy)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate CAS 175278-35-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-oxo-8-(trifluoromethoxy)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 175278-35-0。分子式 C13H10F3NO4，分子量 301.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为301.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H10F3NO4 的（Ethyl 4-oxo-8-(trifluoromethoxy)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate），其CAS登记号是 175278-35-0，分子量为 301.22 g/mol。 依据分子式为 C13H10F3NO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 301.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：（Ethyl 4-oxo-8-(trifluoromethoxy)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate，CAS 175278-35-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10F3NO4
分子量301.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，杨光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115310268 B, 授权公告日 2021-05-09.
  2. 发明人高志强，赵玉洁，马晓峰. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-oxo-8-(trifluoromethoxy)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117348379 A, 授权公告日 2025-03-23.
  3. Schröder R, Mueller T C, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-oxo-8-(trifluoromethoxy)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3882326 A1, 2020-11-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 218, (3), 271-298.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 1042, (10), 4471-4479.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-oxo-8-(trifluoromethoxy)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 982, (8), 6569-6597.

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