CAS 175472-58-9
3-Acetyl-4-amino-4-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
| CAS 号 | 175472-58-9 |
| 分子式 | C6H9N3O3 |
| 分子量 | 171.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-Acetyl-4-amino-4-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one，CAS 号 175472-58-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H9N3O3，分子量 171.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为171.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Acetyl-4-amino-4-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one），CAS注册编号 175472-58-9，化学分子式为 C6H9N3O3，分子量 171.15 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括171.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP
应用场景：从实际应用出发，（CAS 175472-58-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H9N3O3 |
| 分子量 | 171.15 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2007年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Schröder R, Jørgensen K, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3277181 A1, 2024-04-06.
- 发明人孙丽萍，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-Acetyl-4-amino-4-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113319223 B, 授权公告日 2023-10-24.
- Davis P L, Hughes D C, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 3-Acetyl-4-amino-4-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one" [P]. US Patent, US 9158844 B2, 2024-04-21.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1295, (11), 1232-1260.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 422, 1084-1108.
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