CAS 17582-53-5

Mono-n-butyltriethyltin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17582-53-5
分子式C10H24Sn
分子量263.01 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Mono-n-butyltriethyltin CAS 17582-53-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Mono-n-butyltriethyltin，CAS 17582-53-5），分子式 C10H24Sn，分子量 263.01。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为263.01 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H24Sn 的（Mono-n-butyltriethyltin），其CAS登记号是 17582-53-5，分子量为 263.01 g/mol。 受分子结构中有机化合物的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括263.01 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Mono-n-butyltriethyltin，CAS 17582-53-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H24Sn
分子量263.01 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.0
CAS登记年份（估）1962年

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Yamamoto T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11810210 B2, 2021-09-09.
  2. Kowalski A, Lefèvre J P, Rossi M. "Method for the Synthesis of Mono-n-butyltriethyltin" [P]. European Patent, EP 3480139 A1, 2021-10-18.
  3. Yamamoto T, Schröder R, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity Mono-n-butyltriethyltin" [P]. US Patent, US 9252343 B2, 2015-11-16.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 1009, (2), 8977-9003.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1878, 6051-6058.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Mono-n-butyltriethyltin Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1547, (4), 2113-2135.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2025, 212, 3606-3635.

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