CAS 175871-42-8

6-Amino-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline Hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号175871-42-8
分子式C9H12N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Amino-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline Hydrochloride CAS 175871-42-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Amino-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline Hydrochloride，CAS 175871-42-8）属于药物标准品。分子式 C9H12N2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为184.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 175871-42-8 对应的化合物（英文标识 6-Amino-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline Hydrochloride），化学式 C9H12N2 HCl，相对分子质量 184.67。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为184.67 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：（6-Amino-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline Hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2 HCl
分子量184.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，刘建华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109589093 A, 授权公告日 2025-08-09.
  2. Williams B T, Roberts E F, Patel M V. "Method for the Synthesis of 6-Amino-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline Hydrochloride" [P]. US Patent, US 9373728 B2, 2018-07-05.
  3. Stevens L M, Davis P L, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 6-Amino-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline Hydrochloride" [P]. US Patent, US 11773846 B2, 2022-07-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1409, 7615-7629.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1839, (10), 2083-2097.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Amino-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline Hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 1001, (3), 2395-2414.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2019, 2178, (5), 127-144.

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