CAS 176383-19-0

Ethyl 2-methyl-4-(2-nitrophenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号176383-19-0
分子式C15H16N2O5
分子量304.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-methyl-4-(2-nitrophenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate CAS 176383-19-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-methyl-4-(2-nitrophenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate，CAS 号 176383-19-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H16N2O5，分子量 304.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为304.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 176383-19-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-methyl-4-(2-nitrophenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate），化学式 C15H16N2O5，相对分子质量 304.30。 （分子式 C15H16N2O5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：从实际应用出发，（CAS 176383-19-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16N2O5
分子量304.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nielsen H, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3195666 A1, 2023-08-09.
  2. 发明人赵玉洁，周伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-methyl-4-(2-nitrophenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109972796 B, 授权公告日 2015-07-04.
  3. 发明人郑宇鹏，钱学锋，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-methyl-4-(2-nitrophenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117465768 A, 授权公告日 2015-02-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 772, (9), 3629-3635.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 2117, (2), 5798-5807.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-methyl-4-(2-nitrophenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 217, (1), 6293-6297.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2019, 2148, 7092-7099.

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