CAS 176598-10-0

Uvarigranol F

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号176598-10-0
分子式C23H22O8
分子量426.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Uvarigranol F CAS 176598-10-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Uvarigranol F，CAS 号 176598-10-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H22O8，分子量 426.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Uvarigranol F），CAS注册编号 176598-10-0，化学分子式为 C23H22O8，分子量 426.42 g/mol。 依据分子式为 C23H22O8 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 426.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Uvarigranol F，CAS 176598-10-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H22O8
分子量426.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，杨光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113734162 A, 授权公告日 2017-04-17.
  2. Johnson M A, Kumar R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Uvarigranol F" [P]. US Patent, US 10233577 B2, 2022-03-14.
  3. Jørgensen K, Sørensen M, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Uvarigranol F" [P]. European Patent, EP 3612295 A1, 2017-04-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2085, (4), 769-776.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 1264, 6159-6167.

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