CAS 176640-04-3

(3-(3-(Trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)phenyl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号176640-04-3
分子式C9H7F3N2O
分子量216.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(3-(Trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)phenyl)methanol CAS 176640-04-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-(3-(Trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)phenyl)methanol，CAS 号 176640-04-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H7F3N2O，分子量 216.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（(3-(3-(Trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)phenyl)methanol），CAS注册编号 176640-04-3，化学分子式为 C9H7F3N2O，分子量 216.16 g/mol。 （分子式 C9H7F3N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：（(3-(3-(Trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)phenyl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7F3N2O
分子量216.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郭海燕，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113631033 B, 授权公告日 2017-07-04.
  2. 发明人陈志强，郑宇鹏，冯建国. "Method for the Synthesis of (3-(3-(Trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)phenyl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108102443 B, 授权公告日 2019-07-16.
  3. 发明人郭海燕，罗永刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (3-(3-(Trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)phenyl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108832846 A, 授权公告日 2019-04-02.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 1083, 2106-2133.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 2247, 2209-2215.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(3-(Trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)phenyl)methanol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 2099, (12), 1135-1164.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 716, (9), 3330-3345.

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