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CAS 176977-40-5
Triisopropyl((4-((4-((4-((4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)-ethynyl)phenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)silane
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 176977-40-5
分子式 C46H46Si2
分子量 655.03 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Triisopropyl((4-((4-((4-((4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)-ethynyl)phenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)silane,CAS 号 176977-40-5)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C46H46Si2,分子量 655.03。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(Triisopropyl((4-((4-((4-((4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)-ethynyl)phenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)silane),CAS注册编号 176977-40-5,化学分子式为 C46H46Si2,分子量 655.03 g/mol。
(C46H46Si2)含有多环芳烃。较高的碳氢比使其脂溶性较好,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次
应用场景: (Triisopropyl((4-((4-((4-((4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)-ethynyl)phenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)silane)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C46H46Si2 分子量 655.03 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 24.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2007年
相关专利 Related Patents 发明人林芳,钱学锋,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112390068 B, 授权公告日 2025-08-04. 发明人钱学锋,郭海燕,黄志刚. "Method for the Synthesis of Triisopropyl((4-((4-((4-((4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)-ethynyl)phenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)silane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112794575 A, 授权公告日 2020-08-13. Schröder R, Yamamoto T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Triisopropyl((4-((4-((4-((4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)-ethynyl)phenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)silane" [P]. US Patent, US 9098447 B2, 2015-05-24.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2022 , 1532 , 4680-4689. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2022 , 1898, (10) , 8352-8374.
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