CAS 17711-16-9

22-Hydroxy Cholesterol(Mixture of Diastereomers)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17711-16-9
分子式C27H46O2
分子量402.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

22-Hydroxy Cholesterol(Mixture of Diastereomers) CAS 17711-16-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 17711-16-9 对应的（22-Hydroxy Cholesterol(Mixture of Diastereomers)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C27H46O2，分子量 402.65。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 17711-16-9 对应的化合物（英文标识 22-Hydroxy Cholesterol(Mixture of Diastereomers)），化学式 C27H46O2，相对分子质量 402.65。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括402.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（22-Hydroxy Cholesterol(Mixture of Diastereomers)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H46O2
分子量402.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，陈志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114641694 A, 授权公告日 2017-04-03.
  2. 发明人林芳，黄志刚，高志强. "Method for the Synthesis of 22-Hydroxy Cholesterol(Mixture of Diastereomers)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111139244 B, 授权公告日 2020-09-08.
  3. 发明人周伟，林芳，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 22-Hydroxy Cholesterol(Mixture of Diastereomers)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115826136 B, 授权公告日 2022-08-27.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1041, 6395-6420.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 2253, 4586-4600.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 22-Hydroxy Cholesterol(Mixture of Diastereomers) Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 1915, (12), 9970-9997.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2011, 962, (6), 574-588.

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