CAS 1772152-77-8
Ethyl 4-amino-2-(piperazin-1-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylate
| CAS 号 | 1772152-77-8 |
| 分子式 | C10H16N4O2S |
| 分子量 | 256.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Ethyl 4-amino-2-(piperazin-1-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1772152-77-8，分子式 C10H16N4O2S，分子量 256.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H16N4O2S 的（Ethyl 4-amino-2-(piperazin-1-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylate），其CAS登记号是 1772152-77-8，分子量为 256.32 g/mol。 （分子式 C10H16N4O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种
应用场景：（Ethyl 4-amino-2-(piperazin-1-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H16N4O2S |
| 分子量 | 256.32 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，罗永刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110078129 A, 授权公告日 2020-12-19.
- 发明人黄志刚，冯建国，周伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-amino-2-(piperazin-1-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116342906 A, 授权公告日 2018-01-16.
- 发明人胡光，高志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-amino-2-(piperazin-1-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112372056 A, 授权公告日 2021-10-19.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 2441, (3), 8262-8269.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1303, 8454-8468.
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