N/A CAS 1773507-35-9

tert-Butyl2-(4-fluorophenyl)-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1773507-35-9
分子式C17H20FN3O2
分子量317.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A tert-Butyl2-(4-fluorophenyl)-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate CAS 1773507-35-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品N/A（tert-Butyl2-(4-fluorophenyl)-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate，CAS 1773507-35-9），分子式 C17H20FN3O2，分子量 317.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，N/A表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括317.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1773507-35-9 对应的化合物N/A（英文标识 tert-Butyl2-(4-fluorophenyl)-6,7-dihydropyrazolo1,5-apyrazine-5(4H)-carboxylate），化学式 C17H20FN3O2，相对分子质量 317.36。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：从实际应用出发，N/A（CAS 1773507-35-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C17H20FN3O2
分子量317.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，杨光，唐晓军. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112608481 B, 授权公告日 2019-11-26.
  2. Rossi M, Martínez F, Nielsen H. "Method for the Synthesis of tert-Butyl2-(4-fluorophenyl)-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3838737 A1, 2021-06-07.
  3. 发明人马晓峰，杨光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl2-(4-fluorophenyl)-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113115254 B, 授权公告日 2021-04-20.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 401, 1224-1233.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1734, (5), 6732-6751.

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