CAS 1774895-23-6

3-Bromo-4-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1774895-23-6
分子式C9H9BrF2N2
分子量263.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-4-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)pyridine CAS 1774895-23-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1774895-23-6 对应的（3-Bromo-4-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H9BrF2N2，分子量 263.08。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Bromo-4-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)pyridine），CAS注册编号 1774895-23-6，化学分子式为 C9H9BrF2N2，分子量 263.08 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为263.08 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-Bromo-4-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)pyridine，CAS 1774895-23-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9BrF2N2
分子量263.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Park J H, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9776744 B2, 2020-03-04.
  2. 发明人孙丽萍，罗永刚，胡光. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-4-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108244899 A, 授权公告日 2015-07-18.
  3. Anderson J P, Patel M V, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-4-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)pyridine" [P]. US Patent, US 9924181 B2, 2019-09-12.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1218, 7908-7917.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 1189, 862-877.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Bromo-4-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)pyridine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 1090, (2), 5756-5764.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 1194, 4032-4052.

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