CAS 1774896-17-1

3-Bromo-2-(3,3-difluoropiperidin-1-yl)benzonitrile 1774896-17-1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1774896-17-1
分子式C12H11BrF2N2
分子量301.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-Bromo-2-(3,3-difluoropiperidin-1-yl)benzonitrile
1774896-17-1 CAS 1774896-17-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1774896-17-1 对应的(3-Bromo-2-(3,3-difluoropiperidin-1-yl)benzonitrile 1774896-17-1)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H11BrF2N2,分子量 301.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

(3-Bromo-2-(3,3-difluoropiperidin-1-yl)benzonitrile 1774896-17-1),CAS注册编号 1774896-17-1,化学分子式为 C12H11BrF2N2,分子量 301.13 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,含氰基,含氟/溴取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括301.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%

应用场景:针对化学分析用途,(3-Bromo-2-(3,3-difluoropiperidin-1-yl)benzonitrile 1774896-17-1)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11BrF2N2
分子量301.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1994年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强,黄志刚,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117342505 B, 授权公告日 2018-02-12.
  2. 发明人陈志强,何建平,胡光. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-2-(3,3-difluoropiperidin-1-yl)benzonitrile 1774896-17-1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113735889 B, 授权公告日 2016-06-02.
  3. 发明人郑宇鹏,沈红梅,胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-2-(3,3-difluoropiperidin-1-yl)benzonitrile 1774896-17-1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108846966 A, 授权公告日 2022-01-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1983, 4433-4445.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1102, 1869-1879.

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