CAS 1774896-47-7

3-(4-Bromo-1H-indol-3-yl)-3-oxopropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1774896-47-7
分子式C11H9BrN2O2
分子量281.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Bromo-1H-indol-3-yl)-3-oxopropanamide CAS 1774896-47-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1774896-47-7 对应的（3-(4-Bromo-1H-indol-3-yl)-3-oxopropanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H9BrN2O2，分子量 281.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H9BrN2O2 的（3-(4-Bromo-1H-indol-3-yl)-3-oxopropanamide），其CAS登记号是 1774896-47-7，分子量为 281.11 g/mol。 （分子式 C11H9BrN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：（3-(4-Bromo-1H-indol-3-yl)-3-oxopropanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9BrN2O2
分子量281.11 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郑宇鹏，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109543410 A, 授权公告日 2025-06-23.
  2. 发明人徐明华，赵玉洁，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-(4-Bromo-1H-indol-3-yl)-3-oxopropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109016622 B, 授权公告日 2020-07-16.
  3. Rossi M, Lefèvre J P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Bromo-1H-indol-3-yl)-3-oxopropanamide" [P]. European Patent, EP 3592515 A1, 2020-02-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1225, (5), 7329-7342.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 1691, 7383-7400.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Bromo-1H-indol-3-yl)-3-oxopropanamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 150, (11), 6459-6469.

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