CAS 1774896-85-3

Tert-butyl 4-(aminomethyl)-4-(4-methoxybenzyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1774896-85-3
分子式C19H30N2O3
分子量334.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-(aminomethyl)-4-(4-methoxybenzyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1774896-85-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl 4-(aminomethyl)-4-(4-methoxybenzyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 1774896-85-3）属于药物标准品。分子式 C19H30N2O3，分子量 334.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为334.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Tert-butyl 4-(aminomethyl)-4-(4-methoxybenzyl)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1774896-85-3，化学分子式为 C19H30N2O3，分子量 334.45 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括334.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：（Tert-butyl 4-(aminomethyl)-4-(4-methoxybenzyl)piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H30N2O3
分子量334.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Rossi M, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3777283 A1, 2022-11-09.
  2. 发明人王建平，徐明华，张德明. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-(aminomethyl)-4-(4-methoxybenzyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113170274 A, 授权公告日 2023-04-07.
  3. 发明人陈志强，赵玉洁，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-(aminomethyl)-4-(4-methoxybenzyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114210644 A, 授权公告日 2019-04-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1503, (2), 8054-8067.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 1476, (4), 9933-9949.

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