CAS 1774899-93-2

5-Iodo-1-(2-methoxyethyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1774899-93-2
分子式C9H9IN2O2
分子量304.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Iodo-1-(2-methoxyethyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carbonitrile CAS 1774899-93-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Iodo-1-(2-methoxyethyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1774899-93-2。分子式 C9H9IN2O2，分子量 304.08。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （5-Iodo-1-(2-methoxyethyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carbonitrile），CAS注册编号 1774899-93-2，化学分子式为 C9H9IN2O2，分子量 304.08 g/mol。 依据分子式为 C9H9IN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 304.08 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（5-Iodo-1-(2-methoxyethyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9IN2O2
分子量304.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Williams B T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11778425 B2, 2024-07-08.
  2. Lee S K, Patel M V, Schröder R. "Method for the Synthesis of 5-Iodo-1-(2-methoxyethyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 11460879 B2, 2025-08-12.
  3. Mueller T, Hughes D C, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 5-Iodo-1-(2-methoxyethyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 11525355 B2, 2019-06-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1002, (12), 4574-4578.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 198, (3), 6524-6528.

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