CAS 1774902-99-6
2,2-Difluoro-1-(o-tolyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
| CAS 号 | 1774902-99-6 |
| 分子式 | C11H10F2O2 |
| 分子量 | 212.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1774902-99-6 对应的（2,2-Difluoro-1-(o-tolyl)cyclopropane-1-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H10F2O2，分子量 212.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H10F2O2 的（2,2-Difluoro-1-(o-tolyl)cyclopropane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 1774902-99-6，分子量为 212.19 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括212.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1774902-99-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H10F2O2 |
| 分子量 | 212.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- Nielsen H, Björnsson E, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3953361 A1, 2016-04-09.
- 发明人冯建国，徐明华，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2,2-Difluoro-1-(o-tolyl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113823201 A, 授权公告日 2016-05-03.
- Nielsen H, Rossi M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 2,2-Difluoro-1-(o-tolyl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3797510 A1, 2019-01-11.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 343, (1), 5558-5576.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 1616, 7969-7975.
- Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2-Difluoro-1-(o-tolyl)cyclopropane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2092, (2), 1435-1453.
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