CAS 1774903-61-5
Methyl 2-formyl-6-(pyridin-3-ylmethoxy)nicotinate
| CAS 号 | 1774903-61-5 |
| 分子式 | C14H12N2O4 |
| 分子量 | 272.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Methyl 2-formyl-6-(pyridin-3-ylmethoxy)nicotinate，CAS 1774903-61-5）属于药物标准品。分子式 C14H12N2O4，分子量 272.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H12N2O4 的（Methyl 2-formyl-6-(pyridin-3-ylmethoxy)nicotinate），其CAS登记号是 1774903-61-5，分子量为 272.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为272.26 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart
应用场景：（Methyl 2-formyl-6-(pyridin-3-ylmethoxy)nicotinate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H12N2O4 |
| 分子量 | 272.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，林芳，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114483727 A, 授权公告日 2023-09-26.
- 发明人马晓峰，李文辉，黄志刚. "Method for the Synthesis of Methyl 2-formyl-6-(pyridin-3-ylmethoxy)nicotinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110496993 B, 授权公告日 2021-07-23.
- Kumar R, Patel M V, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-formyl-6-(pyridin-3-ylmethoxy)nicotinate" [P]. US Patent, US 9021365 B2, 2016-06-25.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1482, (6), 5460-5481.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 2231, (4), 342-367.
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