CAS 1774904-41-4

tert-Butyl 2-ethynyl-6,7-dihydrofuro[3,2-c]pyridine-5(4H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1774904-41-4
分子式C14H17NO3
分子量247.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-ethynyl-6,7-dihydrofuro[3,2-c]pyridine-5(4H)-carboxylate CAS 1774904-41-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 2-ethynyl-6,7-dihydrofuro[3,2-c]pyridine-5(4H)-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1774904-41-4，分子式 C14H17NO3，分子量 247.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1774904-41-4 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2-ethynyl-6,7-dihydrofuro3,2-cpyridine-5(4H)-carboxylate），化学式 C14H17NO3，相对分子质量 247.29。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括247.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1774904-41-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17NO3
分子量247.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，罗永刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112602186 A, 授权公告日 2021-08-17.
  2. 发明人李文辉，周伟，陈志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-ethynyl-6,7-dihydrofuro[3,2-c]pyridine-5(4H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117545084 A, 授权公告日 2019-01-10.
  3. Nielsen H, Nowak P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-ethynyl-6,7-dihydrofuro[3,2-c]pyridine-5(4H)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3203303 A1, 2017-12-12.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 357, (9), 6967-6985.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 1301, 6497-6501.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-ethynyl-6,7-dihydrofuro[3,2-c]pyridine-5(4H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1115, 5124-5132.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 2326, 2866-2885.

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