CAS 1774904-75-4

1-(4-Oxo-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1774904-75-4
分子式C11H11N3O3S
分子量265.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Oxo-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1774904-75-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(4-Oxo-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1774904-75-4），分子式 C11H11N3O3S，分子量 265.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（1-(4-Oxo-3,4-dihydrothieno3,2-dpyrimidin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1774904-75-4，化学分子式为 C11H11N3O3S，分子量 265.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为265.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Oxo-3,4-dihydrothieno 3,2-d pyrimidin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11N3O3S
分子量265.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Mueller T C, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3461926 A1, 2019-03-25.
  2. 发明人钱学锋，陈志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(4-Oxo-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111880640 A, 授权公告日 2019-11-12.
  3. 发明人冯建国，孙丽萍，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Oxo-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115171817 A, 授权公告日 2015-03-23.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1251, (8), 9874-9898.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1757, (2), 4785-4812.

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