CAS 1774904-80-1

N-Methyl-1-(tetrahydrofuran-3-yl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1774904-80-1
分子式C6H13NO3S
分子量179.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Methyl-1-(tetrahydrofuran-3-yl)methanesulfonamide CAS 1774904-80-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Methyl-1-(tetrahydrofuran-3-yl)methanesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1774904-80-1。分子式 C6H13NO3S，分子量 179.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C6H13NO3S 的（N-Methyl-1-(tetrahydrofuran-3-yl)methanesulfonamide），其CAS登记号是 1774904-80-1，分子量为 179.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为179.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：（N-Methyl-1-(tetrahydrofuran-3-yl)methanesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H13NO3S
分子量179.24 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Anderson J P, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10186721 B2, 2017-05-19.
  2. 发明人杨光，王建平，冯建国. "Method for the Synthesis of N-Methyl-1-(tetrahydrofuran-3-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110571209 A, 授权公告日 2017-07-17.
  3. 发明人胡光，何建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity N-Methyl-1-(tetrahydrofuran-3-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116124013 B, 授权公告日 2020-03-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1825, (2), 9078-9093.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1011, (7), 8089-8098.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Methyl-1-(tetrahydrofuran-3-yl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 1823, 4382-4393.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 2409, (5), 9347-9361.

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