CAS 1775357-75-9

5-Methyl-12-oxo-N-(4-phenoxyphenyl)-5H,5aH,6H,7H,8H,9H,10H,12H-azepino[2,1-b]quinazoline-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1775357-75-9
分子式C27H27N3O3
分子量441.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 5-Methyl-12-oxo-N-(4-phenoxyphenyl)-5H,5aH,6H,7H,8H,9H,10H,12H-azepino[2,1-b]quinazoline-3-carboxamide CAS 1775357-75-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(5-Methyl-12-oxo-N-(4-phenoxyphenyl)-5H,5aH,6H,7H,8H,9H,10H,12H-azepino[2,1-b]quinazoline-3-carboxamide,CAS 1775357-75-9),分子式 C27H27N3O3,分子量 441.52。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1775357-75-9 对应的化合物(英文标识 5-Methyl-12-oxo-N-(4-phenoxyphenyl)-5H,5aH,6H,7H,8H,9H,10H,12H-azepino2,1-bquinazoline-3-carboxamide),化学式 C27H27N3O3,相对分子质量 441.52。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为16.0,表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为441.52 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 1775357-75-9)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H27N3O3
分子量441.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平,李文辉,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108342591 A, 授权公告日 2023-11-06.
  2. 发明人胡光,赵玉洁,徐明华. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-12-oxo-N-(4-phenoxyphenyl)-5H,5aH,6H,7H,8H,9H,10H,12H-azepino[2,1-b]quinazoline-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113795097 B, 授权公告日 2015-04-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 1410, (5), 1285-1304.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 198, 9306-9328.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Methyl-12-oxo-N-(4-phenoxyphenyl)-5H,5aH,6H,7H,8H,9H,10H,12H-azepino[2,1-b]quinazoline-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 1079, (11), 7889-7895.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2022, 2324, (9), 9561-9576.

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