CAS 1775385-66-4

N-(Cyclohexylmethyl)-1-[2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]piperidine-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1775385-66-4
分子式C19H27F3N4O
分子量384.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Cyclohexylmethyl)-1-[2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]piperidine-4-carboxamide CAS 1775385-66-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(Cyclohexylmethyl)-1-[2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]piperidine-4-carboxamide，CAS 号 1775385-66-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H27F3N4O，分子量 384.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H27F3N4O 的（N-(Cyclohexylmethyl)-1-2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-ylpiperidine-4-carboxamide），其CAS登记号是 1775385-66-4，分子量为 384.44 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括384.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：（N-(Cyclohexylmethyl)-1- 2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl piperidine-4-carboxamide，CAS 1775385-66-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H27F3N4O
分子量384.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，王建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117200755 B, 授权公告日 2015-08-23.
  2. Lee S K, Kumar R, Williams B T. "Method for the Synthesis of N-(Cyclohexylmethyl)-1-[2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]piperidine-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 11636623 B2, 2025-07-25.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1002, (6), 6607-6633.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 1676, (2), 1489-1519.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Cyclohexylmethyl)-1-[2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]piperidine-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 1239, (11), 2204-2219.

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