CAS 1775411-34-1

N-{[4-(propan-2-yl)phenyl]methyl}-1-[6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]piperidine-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1775411-34-1
分子式C21H25F3N4O
分子量406.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-{[4-(propan-2-yl)phenyl]methyl}-1-[6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]piperidine-4-carboxamide CAS 1775411-34-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1775411-34-1 对应的（N-{[4-(propan-2-yl)phenyl]methyl}-1-[6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]piperidine-4-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H25F3N4O，分子量 406.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（N-{4-(propan-2-yl)phenylmethyl}-1-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-ylpiperidine-4-carboxamide），CAS注册编号 1775411-34-1，化学分子式为 C21H25F3N4O，分子量 406.44 g/mol。 依据分子式为 C21H25F3N4O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 406.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1775411-34-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H25F3N4O
分子量406.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，何建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115273601 A, 授权公告日 2019-01-27.
  2. 发明人徐明华，赵玉洁，张德明. "Method for the Synthesis of N-{[4-(propan-2-yl)phenyl]methyl}-1-[6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]piperidine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115679986 B, 授权公告日 2020-02-09.
  3. Rossi M, Kowalski A, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity N-{[4-(propan-2-yl)phenyl]methyl}-1-[6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]piperidine-4-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3894837 A1, 2020-02-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 666, (4), 7954-7979.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 226, 5692-5698.

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