CAS 1775558-69-4
3-[1-(4-Methylbenzoyl)piperidin-4-yl]-4-[(4-methylphenyl)methyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one
| CAS 号 | 1775558-69-4 |
| 分子式 | C23H26N4O2 |
| 分子量 | 390.48 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-[1-(4-Methylbenzoyl)piperidin-4-yl]-4-[(4-methylphenyl)methyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one，CAS 号 1775558-69-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H26N4O2，分子量 390.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为390.48 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-1-(4-Methylbenzoyl)piperidin-4-yl-4-(4-methylphenyl)methyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one），CAS注册编号 1775558-69-4，化学分子式为 C23H26N4O2，分子量 390.48 g/mol。 （分子式 C23H26N4O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。
应用场景：（3- 1-(4-Methylbenzoyl)piperidin-4-yl -4- (4-methylphenyl)methyl -4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C23H26N4O2 |
| 分子量 | 390.48 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Jørgensen K, Johansson L, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3063724 A1, 2024-05-24.
- 发明人孙丽萍，王建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-[1-(4-Methylbenzoyl)piperidin-4-yl]-4-[(4-methylphenyl)methyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111412891 A, 授权公告日 2020-01-14.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 854, (4), 1014-1040.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 328, (9), 7233-7262.
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