CAS 17768-71-7

3-(Piperidin-1-yl)-1H-indole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17768-71-7
分子式C13H16N2
分子量200.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Piperidin-1-yl)-1H-indole CAS 17768-71-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Piperidin-1-yl)-1H-indole，CAS 号 17768-71-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H16N2，分子量 200.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括200.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 17768-71-7 对应的化合物（英文标识 3-(Piperidin-1-yl)-1H-indole），化学式 C13H16N2，相对分子质量 200.28。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（3-(Piperidin-1-yl)-1H-indole，CAS 17768-71-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N2
分子量200.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，王建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111059886 A, 授权公告日 2019-09-24.
  2. Patel M V, Brown S R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 3-(Piperidin-1-yl)-1H-indole" [P]. US Patent, US 9218958 B2, 2021-07-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 2110, (6), 5271-5294.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 891, 4543-4551.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Piperidin-1-yl)-1H-indole Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 1500, (10), 5741-5769.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 864, (8), 2113-2135.

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