CAS 177748-18-4

(E)-2,2-Dimethyl-propanoic Acid 4-[4-Chloro-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenyl-1-butenyl]phenyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号177748-18-4
分子式C27H27ClO3
分子量434.95 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2,2-Dimethyl-propanoic Acid 4-[4-Chloro-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenyl-1-butenyl]phenyl Ester CAS 177748-18-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-2,2-Dimethyl-propanoic Acid 4-[4-Chloro-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenyl-1-butenyl]phenyl Ester）为药物标准品，CAS 登记号 177748-18-4，分子式 C27H27ClO3，分子量 434.95。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 177748-18-4 对应的化合物（英文标识 (E)-2,2-Dimethyl-propanoic Acid 4-4-Chloro-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenyl-1-butenylphenyl Ester），化学式 C27H27ClO3，相对分子质量 434.95。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括434.95 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:

应用场景：从实际应用出发，（CAS 177748-18-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H27ClO3
分子量434.95 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，胡光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116130498 B, 授权公告日 2020-07-27.
  2. 发明人杨光，张德明，胡光. "Method for the Synthesis of (E)-2,2-Dimethyl-propanoic Acid 4-[4-Chloro-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenyl-1-butenyl]phenyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111444883 A, 授权公告日 2022-03-03.
  3. 发明人郭海燕，徐明华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2,2-Dimethyl-propanoic Acid 4-[4-Chloro-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenyl-1-butenyl]phenyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110279487 B, 授权公告日 2015-03-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 115, (10), 2598-2618.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 2356, 1384-1404.

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