CAS 1777807-55-2

(4-Formyl-2-(trifluoromethyl)phenyl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1777807-55-2
分子式C8H6BF3O3
分子量217.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Formyl-2-(trifluoromethyl)phenyl)boronic acid CAS 1777807-55-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (4-Formyl-2-(trifluoromethyl)phenyl)boronic acid，CAS 1777807-55-2）属于药物标准品。分子式 C8H6BF3O3，分子量 217.94。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(4-Formyl-2-(trifluoromethyl)phenyl)boronic acid），CAS注册编号 1777807-55-2，化学分子式为 C8H6BF3O3，分子量 217.94 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.5，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为217.94 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（(4-Formyl-2-(trifluoromethyl)phenyl)boronic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6BF3O3
分子量217.94 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Chen K W, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11409824 B2, 2021-02-12.
  2. Johnson M A, Chen K W, Kumar R. "Method for the Synthesis of (4-Formyl-2-(trifluoromethyl)phenyl)boronic acid" [P]. US Patent, US 11902782 B2, 2023-04-19.
  3. 发明人王建平，高志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (4-Formyl-2-(trifluoromethyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108731205 A, 授权公告日 2019-07-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 700, (1), 457-477.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1273, 6622-6650.

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